华北制药:2023年年度报告
- 2024-03-30 11:28:12上传人:at**it
-
Aa 小 中 大
一、经营情况
- 第一节 释义
- 第二节 公司简介和主要财务指标
- 第三节 管理层讨论与分析
- 第四节 公司治理
- 第五节 环境与社会责任
- 第六节 重要事项
- 第七节 股份变动及股东情况
- 第八节 优先股相关情况
- 第九节 债券相关情况
- 第十节 财务报告
- 备查文件目录
- 载有公司董事长、总经理、总会计师、财务部部长签名并盖章的会计
- 报表
- 载有中天运会计师事务所(特殊普通合伙)盖章,注册会计师贾建
- 彪、王晓蕊亲笔签名的审计报告原件
- 报告期内在中国证监会指定报纸上公开披露过的所有公司文件的正本
- 及公告的原稿
- 2023年年度报告
- 4 / 238
- 第一节 释义
- 一、 释义
- 在本报告书中,除非文义另有所指,下列词语具有如下含义:
- 常用词语释义
- 本公司/公司/华北制药 指 华北制药股份有限公司
- 冀中能源集团 /冀中集团 指 冀中能源集团有限责任公司
- 冀中能源股份 /冀中股份 指 冀中能源股份有限公司
- 华药集团 指 华北制药集团有限责任公司
- 爱诺公司 指 华北制药集团爱诺有限公司
- 动保公司 指 华北制药集团动物保健品有限责任公司
- 新药公司 指 华北制药集团新药研究开发有限公司
- 金坦公司 指 华北制药金坦生物技术股份有限公司
- 华民公司 指 华北制药河北华民药业有限责任公司
- 先泰公司 指 华北制药集团先泰药业有限公司
- 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
- 上交所 指 上海证券交易所
- NMPA 指 国家药品监督管理局
- 公司法 指 中华人民共和国公司法
- 证券法 指 中华人民共和国证券法
- 报告期 指 2023年1月1日至2023年12月31日的会计期间。
- GSP 指 Good Supply Practice,药品经营质量管理规范。
- 7-ADCA 指
- 7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸 , 头孢类抗菌素半合成的
- 中间体。
- 6-APA 指
- 6-氨基青霉烷酸(无侧链青霉素),生产半合抗青霉素
- 类抗生素氨苄钠和阿莫西林的重要中间体。
- 原料药 指
- Active Pharmaceutical Ingredient,药物活性成份,
- 具有一定药理活性、用作生产制剂的化学物质。
- 制剂药 指
- Finished Dosage Forms,剂量形式的药物,如片剂、
- 针剂及胶囊等。
- 仿制药 指
- Generic Drug,以其有效成分的化学名命名的,模仿业
- 已存在的创新药,在药学指标和治疗效果上与创新药
- 是完全等价的药品。
- 一致性评价 指
- 药品一致性评价,是《国家药品安全 “十二五”规划》
- 中的一项药品质量要求,即国家要求仿制药品要与原
- 研药品质量和疗效一致。
- 药品注册 指
- 药品监督管理部门依照法定程序,对拟上市销售药品
- 的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价,并做
- 出是否同意进行药物临床研究、生产药品或者进口药
- 品的审批过程,包括对申请变更药品批准证明文件及
- 其附件中载明内容的审批。
- 基药目录 指
- 国家基本药物目录,是医疗机构配备使用药品的依据。
- 基本药物目录中的药品是适应基本医疗卫生需求,剂
- 型适宜,价格合理,能够保障供应,公众可公平获得的
- 药品。
- 上一篇保税科技:2023年年度报告
- 下一篇深康佳A:2023年年度报告
报告网所有企业报告是由用户上传分享,未经用户书面授权,请勿作商用!