穗新保·珠江药安心:创新药械保障惠民工程落地广州
报告网讯,2024年4月15日,广州市正式发布全国首个覆盖港澳药械通及高值创新药械的普惠型商业健康保险产品"穗新保·珠江药安心"。这一医保商保协同合作项目聚焦解决临床急需药品器械可及性难题,通过政策引导与市场机制结合,为患者减轻自费负担的同时推动生物医药产业升级,标志着广州市在多层次医疗保障体系建设中迈出关键...
报告网讯,近年来,随着人口老龄化加速和慢性疾病负担加重,脑血管疾病的防治成为全球医疗领域的核心挑战。在高端医疗器械研发与智慧医疗技术突破的双重需求下,北京市科委、中关村管委会联合认定的"脑血管病药械研发北京市重点实验室"日前正式揭牌,标志着我国首个聚焦该领域前沿技术攻关的省级科研平台正式投入运行。一、瞄准临床痛点 构建全链条创新体系该实验室以破解脑血管病诊疗中的关键难题为核心目标。当前我国在神经介入
10235近年来,随着我国医疗技术的不断进步和市场需求的持续增长,医疗器械行业迎来了快速发展的机遇。作为国内知名的健康防护用品及医用器械生产商,中红医疗在这一领域持续发力,不断拓展产品线以满足市场多样化需求。近日,其子公司深圳迈德瑞纳生物科技有限公司成功获得广东省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证,标志着公司在肠内营养泵领域的布局进一步深化。一、公司基本信息:深耕健康防护领域中红医疗成立于2010年12月22日,注
35311报告网发布的《2024-2029年中国基因测序仪市场专题研究及市场前景预测评估报告》指出,近期,中国政府对全球基因测序巨头因美纳(Illumina)采取了一系列措施,引发了行业广泛关注。3月4日,商务部宣布将因美纳列入不可靠实体清单,并禁止其向中国出口基因测序仪。这一政策不仅对国内市场产生了深远影响,也为本土企业带来了发展机遇。一、商务部宣布禁止因美纳向中国出口基因测序仪2025年3月4日,商务部官网发布消息,决定对美国
2825报告网发布的《2024-2029年中国基因测序仪市场专题研究及市场前景预测评估报告》指出,近期,中国商务部对国际知名生物科技企业因美纳采取了一系列监管措施。3月4日下午1时,商务部发布重要禁令,禁止美国生物科技巨头因美纳(Illumina, Inc.)向中国出口基因测序仪。这一决策引发了广泛关注,体现了中国政府在维护市场秩序和保护国内企业合法权益方面的坚定立场。一、禁令出台背景与内容此次禁令的实施源于因美纳此前被列入"不可
10845报告网发布的《2024-2029年全球与中国医疗设备行业市场现状调研分析及发展前景报告》指出,近期,国内一家专注于眼科领域的医疗设备研发企业——图湃(北京)医疗科技有限公司发生重要工商变更,吸引了行业广泛关注。公司不仅完成了注册资本的增加,还引入了新的战略投资者,进一步夯实了其在医疗设备领域的布局。一、工商变更详情:增资扩股与股东调整根据天眼查App显示,近日图湃医疗的注册资本由约790.37万元人民币增至约846.18
38826报告网发布的《2024-2029年中国医疗机器人市场专题研究及市场前景预测评估报告》指出,近年来,随着人工智能、物联网等技术的快速发展,智能机器人在医疗、工业等多个领域的应用日益广泛。作为机器人核心感知器件之一,高性能惯性传感器在提升设备精准度和可靠性方面发挥着重要作用。芯动联科(688582.SH)作为国内高性能惯性传感器领域的代表企业,在技术研发与市场拓展方面持续发力。一、芯动联科高性能惯性传感器产品特点及应用
3746报告网讯,【正文】近年来,医疗健康领域的技术创新持续推动着诊疗方式的革新。作为现代医疗服务的重要支撑,医疗器械行业在提升治疗效率、优化患者体验方面扮演着关键角色,其发展动态不仅关乎企业竞争力,更直接影响公共卫生服务的质量与可及性。本文聚焦当前全球医疗器械市场的核心趋势与发展挑战,结合数据与案例展开分析。一、市场规模持续扩张,新兴技术驱动结构升级2023年全球医疗器械市场总规模突破5,680亿美元,较五年前
41242月20日午后,CRO概念持续走高,昭衍新药涨停,泰格医药、康龙化成、凯莱英等多股涨超5%。相关ETF方面,创新药ETF沪港深(159622)涨1.7%。 消息面上,在国家药监局副局长黄果近日带队赴山东,实地走访青岛海洋生物医药研究院、阿斯利康青岛吸入气雾剂生产供应基地、齐鲁制药有限公司,围绕促进医药产业高质量发展等工作深入调研。黄果强调,国家药监局高度重视创新药研发和对外合作。药品监管部门将进一步优化审评审批流程
37126古罗马皇帝有个独特的浴池,四周由大理石铸造,加入热水,尿毒症患者浸泡其中,即可利用热力将体内水份和毒素排出。 这便是历史学家记载的最早出现的透析,然而这对尿毒症患者的治疗效果“微乎其微”。 直到两千多年后,1861年,“透析”一词才正式出现,二战结束后,血液透析迎来快速发展。 我国血液透析最早开始于1957年,著名泌尿外科专家吴阶平教授为急性肾衰竭患者成功实施了国内第1例血液透析治疗。 发展至
25442月17日,国家药监局发布公告,按照《医疗器械监督管理条例》的规定,根据企业申请,现注销以下3家企业共3个产品的医疗器械注册证: 一、上海商汤智能科技有限公司的1个产品:肺结节CT图像辅助检测软件,注册证编号:国械注准20223211032。 二、TOYOBO CO.,LTD.的1个产品:肌酐测定试剂盒(酶法),注册证编号:国械注进20162401825。 三、ndd医疗技术有限责任公司的1个产品:肺功能仪,注册证编号:国械注进20212070
1289上证报中国证券网讯(记者张雪)记者从国家药监局获悉,日前,国家药监局医疗器械飞行检查工作交流会在京举行。会议通报了2024年国家药监局在飞行检查过程中发现的主要问题,对重点问题进行了交流讨论,部署了下一步工作安排。吉林省、湖南省、广东省、陕西省、青海省、新疆维吾尔自治区和兵团药监局汇报了本行政区域内飞检发现问题企业的整改落实以及加强监管情况,北京市局、山西省局介绍了高风险产品监管工作经验。 会议
17344“《医疗器械生产质量规范(修订草案征求意见稿)》(下称《规范(征求意见稿)》)对于‘人员配备和岗位职责’一条的描述更详尽了,除了专业技术人员、管理人员、生产操作人员和专职检验人员应明确好岗位职责、岗位职责不得遗漏外,专业技术人员还需要符合包括学历、培训和实践经验在内的资质。但建议对‘配备足够数量…人员’的描述进行量化。” “此次《规范(征求意见稿)》还在‘数据分析和定期评价’一条细化了分析方
20019上证报中国证券网讯(记者张雪)根据国家药监局最新消息,2025年1月,共有376个医疗器械产品获批注册。 其中,境内第三类医疗器械产品303个,进口第三类医疗器械产品36个,进口第二类医疗器械产品35个,我国港澳台地区医疗器械产品2个。(文章来源:上海证券报·中国证券网)
953上证报中国证券网讯(记者张雪)记者从国家药监局最新获悉,2024年10月,我国医疗器械现行标准数量突破2000项,截至2024年年底,达到2023项。其中国家标准296项,行业标准1727项,标志着我国医疗器械标准化发展由数量规模型向质量效益型转变,从总体布局的“大写意”阶段,发展到精谨细腻的“工笔画”阶段。 从医疗器械标准制修订情况来看,根据国家药监局官网披露,2024年,国家标准委批准下达医疗器械国家标准制修订项目3
3912磁共振因分辨率高、成像清晰,在肿瘤的诊断中展现重要价值。今天上午,堪称“人体显微镜”的新一代全身超高磁场5.0T磁共振成像仪在复旦大学附属肿瘤医院放射诊断科开机。这意味着围绕恶性肿瘤的临床精准诊治、影像智能发展、医学科研创新迈上了新的台阶,将为更广大肿瘤患者带来福音。 据悉,恶性肿瘤是威胁我国居民生命健康的主要威胁之一,磁共振等设备是早期发现、准确诊断恶性肿瘤的重要工具。磁共振是一种利用氢原子
32334全电动数码显微镜简化了研发、质量控制和失效分析的检测工作流程 美国马萨诸塞州沃尔瑟姆(2025年1月22日):Evident公司宣布推出DSX2000全电动数码显微镜,旨在简化操作,提高效率,优化材料分析和检测的工作流程。这款高级显微镜是一种用于成像、测量、分析和报告的自动化集成系统,可快速获得精准结果,完成分辨率超过4K的高质量宏观至微观成像,各种技能水平的用户均可轻松操作。 DSX2000系统是一种一体化显微镜解决方案,可简化研究人员
23949近日,常州市住房和城乡建设局、常州市城市管理局联合印发《常州市城乡建设领域碳达峰实施方案》(以下简称《方案》),以城乡建设方式全面绿色低碳转型为引领,大力推动建设绿色低碳城市、打造绿色低碳社区、推广绿色低碳建筑、建设绿色低碳县城和乡村,不断满足群众对美好人居环境的需要,推进城乡建设领域碳达峰,为全市碳达峰提供有力支撑。 《方案》明确主要目标,到2025年,城乡建设绿色低碳发展政策体系进一步健全;全市绿色建
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