医药生物行业双周报2023年第18期总第92期:前七月医保总支出同比增长19.3% 《2022年度药品审评报告》发布
- 2023-09-18 18:15:27上传人:笑拥**独り
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- 1行情回顾
- 2行业重要资讯
- 2.1 国家政策
- 2.2注册上市
- 2.3 其他
- 3公司动态
- 3.1 重点覆盖公司投资要点、评级及盈利预测
- 3.2 医药生物行业上市公司重点公告 ( 本报告期 )
- 3.3 医药生物行业上市公司股票增、减持情况
- 4 投资建议
- 行业周报
- 4/18
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- 表目录
- 表 1 :重点覆盖公司投资要点及评级
- 表 2 :重点覆盖公司盈利预测和估值
- 表 3 :医药生物行业上市公司重点公告 —— 药品注册
- 表 4 :医药生物行业上市公司重点公告 —— 医疗器械注册
- 表 5 :医药生物行业上市公司重点公告 —— 其他
- 表 6 :医药生物行业上市公司股东增、减持情况
- 图目录
- 图 1 :申万一级行业 涨跌 幅( %)
- 图 2 :医药生物申万三级行业指数涨 跌 幅( %)
- 图 3 :医药生物行业估值水平走势( PE , TTM 整体法,剔除负值)
- 图 4 :医药生物申万三级行业估值水平( PE , TTM 整体法,剔除负值)
- 行业周报
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- 2 行业重要资讯
- 2.1 国家政策
- ◆ 国家医保局:做好基本医疗保险医用耗材支付管理有关工作
- 2023 年 9月 5日 , 国家医保局发布 《 国家医疗保障局关于做好基本医疗保险医用耗材支付
- 管理有关工作的通知》,提出 “ 十四五 ” 期间实现各省域范围内医用耗材支付范围的统一,并
- 在此基础上,持续推进,最终实现医用耗材医保支付范围全国统一。
- 《通知》指出, 夯实医保支付管理基础 ,应推进医用耗材分类和代码统一、明确纳入医保
- 支付的耗材范围、逐步实行医保通用名管理; 加强医保准入管理 ,应坚持 “ 保基本 ” 的功能定
- 位、稳步推进医用耗材目录准入管理、规范医保目录确定程序、建立健全动态调整机制; 完善
- 医保支付政策 ,应统筹优化支付政策、稳妥有序推进支付标准工作、协同推进支付方式改革;
- 认真抓好组织落实 ,应加强组织领导、建立医保支付监测评估机制、建立风险防范机制、加强
- 备案管理、做好政策衔接并强化宣传引导。(资料来源:国家医保局网站、医药魔方)
- ◆ NMPA :公开征求《药品网络交易第三方平台检查指导原则(征求意见稿)》意见
- 2023 年 9月 6日 , NMPA 就 《 药品网络交易第三方平台检查指导原则 ( 征求意见稿 ) 》 公
- 开征求意见。
- 《征求意见稿》提出,常规检查重点考虑因素包括 3项,分别为: ① 首次开展第三方平台
- 业务的; ② 无药品流通行业从业背景的; ③ 经营规模大、覆盖范围广、业务量较大的。
- 有因检查重点考虑因素 包括 6项,分别为: ① 网络监测、群众信访、投诉举报、舆情信息
- 等提示可能存在风险的; ② 未能及时识别、发现、制止、报告相关风险的; ③ 未严格审核、管
- 理平台内药品信息发布和药品销售活动的; ④ 既往多次检查不合格的; ⑤ 管理体系与关键岗位
- 负责人发生重大调整的; ⑥ 药品监管部门认为需要开展检查的其他情况。
- 检查项目包括 : 备案与资质审查 ( 备案 、 资质审查 、 登记档案 、 签订协议 ) 、 体系建设 ( 机
- 构建设、人员与培训、制度文件、记录保存)、经营管理(合规经营、亮证亮照、配送管理、
- 检查监控、违法处置)、平台内处方药销售(处方来源、信息展示、风险控制、)
- 检查方式包括现场检查和非现场检查。现场检查指检查人员到企业开展第三方平台业务的
- 经营场所进行检查。非现场检查指采用网络巡查、网络监测、视频电话等方式开展检查。检查
- 组可根据工作需要采取现场检查和(或)非现场检查方式。检查地点主要为企业开展第三方平
- 台业务的注册地址及其经营场所,必要时可对相关场所进行延伸检查。
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