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医药生物：创新药械政策进一步落地，持续看好创新药行情
- 2024-04-08 21:10:34上传人：ni**梦魇
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- 年药事会不少于 4次；
- 3）对医疗机构开展绩效考核和总额预算管理（ BJ-GBI）质量评价时，剔除国谈
- 药、创新诊疗项目对人均药品费用、人均医疗费用等相关指标的影响。
- 4）完善“双通道”采购模式确保国谈药供应。将治疗费用较高的国谈药品纳入
- 按固定比例支付，减轻参保人员费用负担。
- 5）对符合条件的新药新技术费用，不计入 DRG病组支付标准，单独支付。
- （四）拓展创新医药支付渠道 ：1）将更多创新药谈判纳入国家医保目录； 2）开
- 发覆盖创新药械的针对性商保产品； 3）鼓励企业建立补充医疗保险，并优先购买覆
- 盖创新药械的普惠性商业补充医疗保险产品。
- 请务必阅读报告末页的重要声明 3
- 行业报告 │行业点评研究
- （五）医疗健康数据赋能创新： 完善医疗健康数据清洗、标注技术规范，培育第
- 三方专业化平台和经纪商 等，扩大住院和门诊电子病历共享应用范围，强化电子病历
- 数据质控管理，探索医疗健康数据与商业健康保险的信息共享机制，推进数据在产品
- 开发、理赔中的应用，实现科学精准定价、高效便捷理赔。
- （六）强化创新医药企业投融资支持： 引导金融体系为创新企业提供多元化的融
- 资方式，解决资金来源问题。同时 加强对医药企业资本市场“全链条”服务 ， 2024
- 年重点做好 10家企业上市储备和服务。
- 1.2 广州：针对创新药企、 CXO产业链及临床试验中心等进行 资金支持
- （一）研发端：重视高质量研发，加速科技创新突破： 1）全球顶尖项目 最高支
- 持额度50亿元，支持期限最长 5年，涉及财政资金支持部分按 1:1比例予以分担 ；
- 2）国家级平台成果转化和产业化，最高支持总投资额 30%，单项目最高支持 1亿元；
- 3）针对创新药、改良型新药和生物类似药， 分阶段最高按实际投入临床研发费用的
- 40%给予资助，单企业最高资助 1亿元/年。
- （二）临床端：提升临床试验能力，支持开展临床试验： 1）对符合 GCP的临床
- 试验机构，新增 1个GCP专业学科资助 30万元，单机构最高 150万元/年；2）针对
- 符合GCP的临床试验 机构，按机构为本区医药企业提供新药临床试验年度服务收入
- 总金额5%给予扶持，单个机构每年最高 300万元。
- （三）注册端：支持成果转化及海外市场拓展： 1）单个品种获 NMPA临床批件/
- 药品注册证书 /一致性评价 （或被列为参比制剂） 最高资助分别为 50万元/1000万元
- /100万元，单企业最高资助 2000万元/年。2）获FDA新药临床试验许可并在本区进
- 行转化的新药， 给予30万元资助，单个企业每年最高资助 200万元。对新取得 FDA
- 批准，获得境外上市资质并在相关国外市场实现销售的药品，每个品种给予最高 100
- 万元一次性资助。
- （四）医院端：推动产品落地，加速创新产品应用： 1）医保公布后 1个月以内
- 召开药事会； 2）支持医疗机构使用创新药，用药目录 每新增1个创新药资助 20万
- 元，每家医院最高资助 300万元/年；
- （五）其他方面：推动 CXO集聚发展，多维度资助补贴： 1）GLP平台，最高资
- 助1000万元；2）CRO，最高资助 1000万元；3）CDMO/CMO，最高资助 1000万元/年；
- 4）办公租金补贴，最高 500万元/年等
- 1.3 投资建议： 关注创新药械产业链利好标的
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