艾美疫苗在研人用狂犬疫苗临床试验申请获受理 同时布局多种技术路径抢占市场先机

　　6月12日晚间，艾美疫苗发布公告称，公司针对狂犬病毒的人用狂犬病mRNA疫苗临床试验获国家药监局受理，这也是国内首款申报临床的人用狂犬病mRNA疫苗。

　　近年来，艾美疫苗一直在积极布局人用狂犬疫苗市场。2022年10月下旬，公司发布公告称，公司全资附属公司宁波荣安生物药业有限公司（荣安生物）取得国家药品监督管理局药品审评中心关于冻干人用狂犬病在研疫苗（无血清Vero细胞）的药物临床试验批准通知书。公司计划于2023年上半年启动该在研疫苗的III期临床试验。

　　根据此前公告显示，艾美疫苗是国内人用狂犬疫苗主要供应商之一。中泰证券此前研报数据显示，2022年人用狂犬疫苗批签发854批次，较2021年同比下降13.12%，其中，荣安生物获得的批签发量为113批次，同比增加7.62%，占总批签发量的13%，市场占比为国内第三。