美国食品和药物管理局(FDA)6月16日表示,它已建议正在更新新冠疫苗的制造商开发仅针对奥密克戎XBB.1.5亚型变异株的单价疫苗。目前美国正在接种的新冠疫苗为同时针对原始毒株和奥密克戎变异株的双价疫苗。
鉴于XBB变异株目前已经成为全球占主导地位的新冠变异株,美国FDA专家小组此前已经对今年秋季的疫苗接种提出建议,要求接种能够针对XBB产生抗体的疫苗。
美国FDA对疫苗厂商提出的最新建议,也是首次放弃疫苗对新冠原始毒株的保护效力要求。专家表示,新冠原始毒株预计不会回归,并且如果疫苗中仍然含有针对原始毒株的成分,那么可能会削弱其对抗新变异株的有效性。