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《自然》:CRISPR里程碑突破后,基因编辑疗法将进入2.0时代

  财联社12月11日讯(编辑赵昊)继英国监管机构之后,美国食品和药物管理局(FDA)上周五(12月8日)也宣布批准CRISPR/Cas9基因编辑疗法“Casgevy”,用于治疗镰状细胞病(SCD)。

  来源:FDA

  据了解,这是美国首次批准应用“基因剪刀”CRISPR的疗法,标志着基因治疗领域的创新进步。在通过FDA这家最公正、最权威审批机构后,这类疗法将正式进入利润丰厚的美国医疗市场。

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