罗氏制药中国4月7日宣布,旗下美罗华®(通用名:利妥昔单抗注射液(皮下制剂注射))获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准,用于治疗:联合标准CHOP化疗(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松)用于治疗初治CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤(DLBCL);联合化疗用于治疗初治滤泡性淋巴瘤(FL)患者,以及患者达完全或部分缓解后的单药维持治疗。
(文章来源:界面新闻)
罗氏制药中国4月7日宣布,旗下美罗华®(通用名:利妥昔单抗注射液(皮下制剂注射))获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准,用于治疗:联合标准CHOP化疗(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松)用于治疗初治CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤(DLBCL);联合化疗用于治疗初治滤泡性淋巴瘤(FL)患者,以及患者达完全或部分缓解后的单药维持治疗。
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