罗氏淋巴瘤治疗皮下注射液在华获批上市

　　4月7日，国家药监局网站显示，罗氏制药开发的美罗华®（利妥昔单抗注射液，皮下注射）获批上市。该产品是获批用于淋巴瘤治疗的皮下注射制剂。此前，其静脉注射剂型于2000年在中国获批上市。

　　适应症方面，该产品用于治疗联合化疗用于先前未经治疗的CD20阳性III-IV期滤泡性非霍奇金淋巴瘤；联合标准CHOP化疗（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）用于CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）；复发或化疗耐药的滤泡性淋巴瘤；以及患者达完全或部分缓解后的单药维持治疗。

　　公司介绍称，此剂型将美罗华®输注过程由静脉制剂的1.5-4小时缩短至5分钟，大幅提升淋巴瘤患者的治疗体验和效率，降低患者治疗负担。（何昕怡）