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医药行业周报:建议关注中药创新药及消费品

  1. 2021-12-27 02:45:40上传人:紫夜**樱雨
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  • 调整, 持续加速创新药放量。 政策、人才 、资本等推动下 , 我国创新
  • 药 已 进入成果收获期, 并 开启国际化之路 :( 1) 目前 国内 创新药研发
  • 同 质 化 较 为 严 重 , 靶 点 、 适 应 症 较为集中 , 行业 已 逐步 从
  • me -too/me -worse 向更高质量、更具创新性的 me -better 、 first -in-class
  • 转型 升级 , 研发实力雄厚,管线丰富,梯度合理,产品 差异化 优势突
  • 出的国产创新龙头企业 优势将进一步凸显 ,建议 关注 恒瑞医药、复星
  • 医药等 ;( 2) 随着科技的 进步 , 医疗 新发现、新技术、新领域不断涌
  • 现, 细胞与 基因治疗等 生物 新兴市场快速发展 ,建议 关注 产业 发展 动
  • 态 、 优质企业及 上游 产业链如生命科学 服务 等 ;( 3) 全球及国内创新
  • 药研发火热, 国内 CXO 行业高速 发展 ,预计 随着 政策推进、 技术 水平
  • 的 持续 提升 ,行业集中度有望 进一步 提升,建议 关注行业龙头及细分
  • 龙头,如药明康德、 博腾股份 等 。
  • 风险提示
  • ➢ 行业政策风险、药品安全风险、研发风险、市场竞争风险 。
  • 证券研究报告:行业研究 /定期报告
  • 请务必阅读最后一页股票评级说明和免责声明 3
  • 目录
  • 1.市场回顾
  • 1.1 市场整体表现
  • 1.2 细分行业市场表现
  • 1.3 个股涨跌幅榜
  • 2.行业估值情况
  • 3.行业要闻及重要公告
  • 3.1 行业要闻
  • 3.2 上市公司重要公告
  • 4.新型冠状病毒肺炎进展情况
  • 5.风险提示
  • 图 1:申万一级行业及沪深 300 指数涨跌幅对比
  • 图 2:医药生物行业各子板块涨跌幅对比
  • 图 3: 申万一级医药生物行业和沪深 300 指数估值及相对 PE
  • 图 4:医药各子行业估值情况
  • 图 5:国内累计及新增确诊病例情况(人,不含港澳台)
  • 图 6: 境外输入 累计确诊及新增病例情况(人,不含港澳台)
  • 图 7:全球累计及新增确诊病例情况(人)
  • 图 8:全球各国累计确诊病例情况(万人)
  • 图 9:国内新冠疫苗接种总量(剂次)
  • 图 10:全球新冠疫苗接种总量( 剂次)及接种比例( %,完全接种)
  • 表 1:医药生物行业个股涨跌幅前十名与后十名( %)
  • 证券研究报告:行业研究 /定期报告
  • 请务必阅读最后一页股票评级说明和免责声明 6
  • 3. 行业要闻 及重要公告
  • 3.1 行业要闻
  • ➢ DRG/DIP 支付方式改革三年行动计划启动
  • 12 月 21 日,国家医保局宣布正式启动按疾病诊断相关分组( DRG )/病种分值( DIP )支付方式改革三年行
  • 动计划:到 2024 年底,全国所有统筹地区全部开展 DRG/DIP 支付方式改革工作;到 2025 年底, DRG/DIP
  • 支付方式覆盖所有符合条件的开展住院服务的医疗机构。资料显示,自 2019 年以来,国家医保局先后启动
  • 30 个城市的 DRG 付费国家试点和 71 个城市的 DIP 付费国家试点,基本达到预期效果,并推动医保管理机
  • 制深刻转变。 ( 米内 网 )
  • ➢ 药品注册核查风暴再来袭
  • 12 月 20 日,国家药品审核查验中心公布两份文件,对药品注册核查、申报上市等提出了大量的要求。强调
  • 注册核查时要按风险程度,将药品分为高中低三个风险情形,其中,所有生物制品、中药创新药、中药注
  • 射剂都归入了高风险。结合一致性评价、药品集采的医改形式,这一新规预示着今后国内新药的注册审批
  • 会更加规范。 (米内网)
  • ➢ 19 省区联盟中成药集采开标
  • 12 月 21 日,中成药省际联盟集采中选结果对外公布,此次共有 157 家企业、 182 个产品参与竞争,最终有
  • 97 家企业、 111 个产品中选,中选率达 62% 。神威药业、昆药集团、康缘药业、珍宝岛药业、同仁堂等国
  • 内中药巨头积极参与,均有产品中标。此番集采降价成效超过业内预期,平均降幅达到 42.3% ,银杏叶组创
  • 下 82.6% 的最高降幅和单片 8分钱的最低价,血栓通、血塞通注射剂双双价格腰斩 。(米内网)
  • ➢ 国产第二款 PD -L1 、罕见病用药获批上市
  • 12 月 21 日,国家药监局批准了基石药业的舒格利单抗注射液上市,此外,通过优先审 评审批程序批准诺华
  • 制药的奥法妥木单抗注射液的进口注册申请。舒格利单抗注射液是基石药业 2021 年在中国获批上市的第三
  • 款新药,也是国产第二款 PD -L1 单抗。奥法妥木单抗注射液靶向 CD20 分子,通过诱导 B细胞溶解达到治
  • 疗作用,用于治疗成人复发型多发性硬化( RMS ),包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化和活动性
  • 继发进展型多发性硬化。目前多发性硬化( MS )已被纳入我国第一批罕见病目录 。(米内网)
  • 3.2 上市公司重要公告
  • ➢ 百济神州 : 公司 向诺华授予一项独家的、基于时间的选择权,诺华可以通过行使该选择权在美国、加
  • 拿大、墨西哥、欧盟成员国、英国、挪威、瑞士、冰岛、列支敦士登、俄罗斯和日本对公司的在研 TIGIT
  • 抑制剂 ociperlimab 进行开发、生产和商业化。诺华将支付包含首付款在内最高约 29 亿美元的费用。
  • ociperlimab 能对 TIGIT 和 PD -1/PD -L1 双通路进行阻断,更大程度上解除免疫细胞的抑制状态,让免疫

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