各有关单位: 为了进一步规范和明确北京市医疗器械产品注册申报和技术审查要求,根据北京市生产企业现状和产品注册工作的实际情况,我局组织制定了关节镜下无源手术器械产品技术审评规范,现征求各有关单位意见。请各有关单位于2018年6月15日前将修改意见或建议反馈至我局医疗器械注册和监管处。 联系人:赵娜,联系电话:83979600,传真: 83560730 电子邮件:qixiechu@bjfda.g
2025-2030年全球与中国牙科消毒柜行业市场现状调研分
2025-08-12