我国埃博拉疫苗将首进临床 新区生物药企参与研发

19日，记者从新区生物医药企业天津康希诺生物技术有限公司获悉，由该公司与中国人民解放军军事医学科学院下属生物工程研究所联合研制的针对埃博拉病毒的疫苗“重组埃博拉病毒病疫苗”已通过国家军队、联合评审，获得临床批件。该疫苗将成为2014年继美国NIAID与GSK联合研发的cAd3-ZEBOV疫苗，及加拿大公共卫生局与美国NewLink共同开发的VSV-ZEBOV疫苗之后，全球第三个也是我国首个进入人体临床的埃博拉疫苗。

“我们的疫苗根据2014年西非流行Zaire-Guinea，2014型Ebola病毒序列设计，对本次疫情更有针对性。此外，该疫苗为全球首创冻干剂型，可在37℃环境下稳定2周时间，更适于在西非条件落后、冷链不完善的地区使用。”康希诺公司相关负责人表示，目前，该疫苗正在滨海新区西区生物医药研发大厦内进行中试试验，下一步将正式进入临床试验。