21CC肿瘤情报（第43期）：君实生物PD-1超7亿美元license out；杨森2.45亿美元囊获双特异性CAR-T疗法

一、新药（新适应症/技术）获批

　　百济神州泽布替尼多项新注册申请在中国获批

　　5月6日，百济神州宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准其布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）百悦泽（泽布替尼）相关的四项注册申请，包括两项新增适应症的上市许可申请，具体为新诊断的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者和新诊断的成人华氏巨球蛋白血症（WM）患者，以及两项附条件批准转为常规批准的补充申请。