购物车9月25日，安斯泰来制药集团宣布，欧盟委员会已批准VYLOY®（佐妥昔单抗）与含氟尿嘧啶和铂类化疗药物联合用于一线治疗人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、claudin (CLDN)18.2阳性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处（GEJ）腺癌的成年患者。基于胃和胃食管交界癌患者较差生存结果的考虑，欧洲药品管理局建议维持对佐妥昔单抗作为孤儿药的认定。
（文章来源：界面新闻）
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2025-2030年全球与中国去氢表雄酮(DHEA)行业市场现状
2025-08-12
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9月25日，安斯泰来制药集团宣布，欧盟委员会已批准VYLOY®（佐妥昔单抗）与含氟尿嘧啶和铂类化疗药物联合用于一线治疗人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、claudin (CLDN)18.2阳性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处（GEJ）腺癌的成年患者。基于胃和胃食管交界癌患者较差生存结果的考虑，欧洲药品管理局建议维持对佐妥昔单抗作为孤儿药的认定。
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