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在美开展Ⅱ期临床，RC148迈入全球开发

  1. 2025-08-11 11:30:51上传人：习惯**个人
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荣昌生物(688331)8月8日，公司宣布，其原研的新型PD-1/VEGF双抗RC148获得美国食品药品监督管理局（FDA）新药临床试验（IND）许可，该分子可在美国开展针对多种晚期恶性实体肿瘤的Ⅱ期临床研究。经营分析RC148国内临床进度前列，开启美国临床。RC148早在2023年就获批在中国开展单药及联合治疗晚期实体瘤的临床研究。此次获得

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