临近年末,医美行业的几则重磅消息使得“重组胶原蛋白”概念愈发火热,亦让业内对其2025年的发展饱含期待。
近日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心(CMDE)公示文件显示,巨子生物控股有限公司(下称“巨子生物”)的“注射用重组胶原蛋白填充剂”获审核通过进入“优先审批”通道。
与此同时,鲁商福瑞达医药股份有限公司(下称“福瑞达”)官方微信公众号披露,其研发的“医用级重组Ⅲ型人源化胶原蛋白原材料”已完成主文档登记,福瑞达称这标志着“公司正式踏入医疗器械高标准、严要求、规范化的注册申报之路”。
临近年末,医美行业的几则重磅消息使得“重组胶原蛋白”概念愈发火热,亦让业内对其2025年的发展饱含期待。
近日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心(CMDE)公示文件显示,巨子生物控股有限公司(下称“巨子生物”)的“注射用重组胶原蛋白填充剂”获审核通过进入“优先审批”通道。
与此同时,鲁商福瑞达医药股份有限公司(下称“福瑞达”)官方微信公众号披露,其研发的“医用级重组Ⅲ型人源化胶原蛋白原材料”已完成主文档登记,福瑞达称这标志着“公司正式踏入医疗器械高标准、严要求、规范化的注册申报之路”。
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