两款新药获批，跨国药企强生在华进军肺癌治疗领域

　　跨国药企强生今天官宣旗下两款新药在华获批，一款是用于肺癌治疗的创新治疗药物锐珂（埃万妥单抗注射液），另一个款则是其首个靶向GPRC5D的双特异性抗体药物拓立珂（塔奎妥单抗注射液）。

　　据介绍，此次锐珂获批的是与卡铂和培美曲塞联合给药，可用于经检测确认携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。这也标志着强生在华正式进军肺癌治疗领域，有望重新定义治疗标准、开创肺癌治疗的新时代。

　　肺癌在我国所有恶性肿瘤中发病率和死亡率均居首位，而非小细胞肺癌则是最常见的肺癌类型。其中，EGFR基因突变是非小细胞肺癌中最常见的驱动基因，我国约有40%的患者携带这一突变类型。目前有25%-40%的EGFR突变患者因病程进展严峻无法进入二线治疗。EGFR 20号外显子插入突变是第三大常见的突变类型。通常，由该突变驱动的非小细胞肺癌相较于EGFR常见突变驱动的肺癌患者，其预后更差，生存期更短。研究显示，携带EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者对目前已获批上市的第三代EGFR-TKI靶向药物和化疗的疗效有限，患者普遍预后较差，面临生存期和生存质量的双重挑战。因此，在一线治疗阶段为患者提供更加有效的治疗方案至关重要。