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2026-2031年中国医药级乳酸市场专题研究及市场前景预
2026-03-23
医药生物：新冠口服药市场跟踪+瑞德西韦/VV116技术分析深度报告：新冠口服药市场可观，科学探究VV116药物表现
- 2022-07-06 23:20:24上传人：遗忘**en
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新冠疫情持续，变异株 Omicron 致死率下降但传染性极强。医疗资源挤兑或将成为一大担忧，新冠口服药给药简便，能够一定程度降低医院负荷。国产新冠口服药需求可观，不确定性主要来自于药物本身质量是否可靠。 支撑评级的要点 瑞德西韦及 VV116 工作原理：瘫痪病毒复制机制，阻碍病毒繁殖。 瑞德西韦临床数据证实其有效性。 瑞德西韦在针对非住院和住院新冠患者的实验中均展现了其有效性。在住院患者
- 前言
- 新冠口服药供需空间可观，药物质量决定最终结果
- 新冠传染性增强，口服药需求确定且可观
- 海外 OMICRON 流行峰短期造成大量医疗资源需求
- 模型模拟显示特效药能够显著缓解 OMICRON 袭击导致的短期医疗资源枯竭
- 新冠药物市场广阔，小分子药逐步成为主流
- 他山之石：从 PAXLOVID 看使用场景及收入创造
- PAXLOVID 销售迅速提升
- PAXLOVID 适应症所要求的高风险因素覆盖范围广
- 新增 TEST TO TREAT 机制，扩大 PAXLOVID 分发场景
- 瑞德西韦：技术原理
- 瑞德西韦简介
- RDRP抑制剂：阻碍病毒复制
- 瑞德西韦母体核苷 GS -441524 ：潜入病毒复制所需原材料，中止复制过程
- 瑞德西韦：前药设计帮助药物进入细胞，并提高药物起效效率
- 瑞德西韦：临床数据
- 针对住院患者的临床 III 期实验（ ACTT -1）
- 针对非住院患者的临床实验
- VV116 ：口服升级版的抗新冠核 苷药物
- VV116 简介
- 立于瑞德西韦肩膀之上
- VV116 ：临床 ,期实验
- 实验设计
- 药代动力学
- 安全性
- VV116 临床 ,,, 期实验：与辉瑞 3AXLOVID 头对头实验
- 与 PAXLOVID 头对头到达临床终点，有望加速审批
- 临床实验快速推进，静待数据揭盲读出
- 多项临床实验仍在在进行中，多重保障上市需求
- 风险提示
- 披露声明
- 2022 年 7月 6日 新冠口服药市场可观，科学探究 VV116 药物表现 4
- 图表 1. 部分国家新增新冠感染数量（每百万人， 7日滚动平均）
- 图表 2. 部分国家新冠在院人数（每百万人，每日）
- 图表 3. 部分国家新冠 ICU 人数（每百万人，每日）
- 图表 4. 部分国家新增新冠死亡数量（每百万人， 7日滚动平均）
- 图表 5. 模拟模型中疫苗效力的设定规则
- 图表 6. 不同情景下中国疫情模拟结果
- 图表 7. 中国部分省市疫情模拟结果
- 图表 8. 美国新冠药物分 发趋势（ 2021 年 9月 -2022 年 4月末）（单位：疗程）
- 图表 9. 辉瑞 脐藞糨盖 使用和市占率情况
- 图表 10. 瑞德西韦结构
- 图表 11. 新冠病毒生命周期
- 图表 12. 瑞德西韦三磷酸产物（ 剱V -命 ）与三磷酸腺苷（ ATP ）结构对比
- 图表 13. 瑞德西韦磷酸产物（ 剺P ）阻止 劑劝 工作
- 图表 14. GS -441524 与瑞德西韦结构对比
- 图表 15 . 瑞德西韦磷酸化转化过程
- 图表 16. 瑞德西韦 意咁 -1临床实验设计
- 图表 17. 瑞德西韦 意咁 -1临床实验主要终点
- 图表 18. 瑞德西韦预防重症研究结果
- 图表 19. VV11 6代谢及作用产物
- 图表 20. VV116 结构探究历史
- 图表 21. VV116 -SAD 实验： 胺 数据
- 图表 22. VV116 -SAD 实验：药物浓度 -时间曲线
- 图表 23. VV116 -MAD 实验： 胺 数据
- 图表 24. VV116 -MAD 实验：药物浓度 -时间曲线
- 图表 25. VV116 -FE 实验： 胺 数据
- 图表 26. VV116 -FE 实验：药物浓度 -时间曲线
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