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2024-2029年中国化学制药市场专题研究及市场前景预测
2024-06-02
医药行业2025年三季报总结：业绩逐步筑底
- 2025-11-27 19:20:28上传人：Mu**de
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核心观点我们选取了388家医药上市公司(包含科创板），2025Q1-Q3收入总额16766.9亿元(-0.7%）；归母净利润1427.5亿元(-1.1%）；扣非归母净利润1219.9亿元(-8.5%）。主要剔除了在2024-2025前三季度提取巨额商誉减值损失的企业、ST类、新三板、北交所和2024Q3以后上市的公司。2025年前三季度实现收入正增长的公司有197家，占比
- 入阿达木单抗、
- PD-1抑制剂等
- 多个重磅创新药
- 品种
- 国家医保谈判结
- 果出炉，医保目
- 录动态调整机制
- 逐步完善，创新
- 药准入速度加快
- CDE发布《加
- 快创新药上市
- 申请审评工作
- 程序》
- CDE发布《以患者为
- 中心的临床试验实施
- 技术指导原则 》征求
- 意见，在符合科学性
- 的原则下将有意义的
- 患者体验数据纳入临
- 床试验设计要素的考
- 量中，并充分关注受
- 试者感受
- 国家医保局发布 2023
- 年医保谈判 《谈判药
- 品续约规则 》及《非
- 独家药品竞价规则 》
- 的征求意见稿，多项
- 重要规则调整利好创
- 新药谈判降幅收窄，
- 有助于实现以价换量
- 国家医保局发
- 布探索新上市
- 药品首发价格
- 新规，首发价
- 格五年稳定期
- 国务院发布 《关
- 于改革药品医疗
- 器械审评审批制
- 度的意见 》明确
- 审评审批改革目
- 标，转变理念，
- 指明方向
- 中国CFDA以成员
- 身份有条件加入
- ICH接轨国际，助
- 力我国药品审评
- 审批制度改革，
- 更好推动药物研
- 发创新
- 国家药监局发布
- 《关于调整药物
- 临床试验审评审
- 批的公告》，实
- 施药物临床试验
- 备案制
- 《中华人民共和
- 国专利法》明确
- 药品专利纠纷早
- 期解决机制和专
- 利期补偿的相关
- 规定
- CDE发布《以临
- 床价值为导向的
- 抗肿瘤药物临床
- 研发指导原则 》
- 征求意见
- CDE发布《药审中心
- 加快创新药上市许
- 可申请审评工作规
- 范(试行）》，鼓励
- 研究和创制新药、
- 儿童用药、罕见病
- 用药，加快创新药
- 品种审评审批速度
- CDE发布《单臂
- 临床试验用于支
- 持抗肿瘤药上市
- 申请的适用性技
- 术指导原则 》
- 国家药监局发布 《
- 药品附条件批准上
- 市申请审评审批工
- 作程序(试行）(修订
- 稿征求意见稿） 》
- ，进一步完善药品
- 附条件批准上市申
- 请审评审批制度
- 国常会审议通
- 过《《全链条
- 支持创新药发
- 展实施方案 》
- 《政府工作报
- 告》提出健全
- 药品价格形成
- 机制，制定创
- 新药目录，支
- 持创新药和医
- 疗器械发展。
- 医保局、卫
- 健委《支持
- 创新药高质
- 量发展的若
- 干措施》
- 卫健委、发改委等五
- 部门《AI+医疗应用
- 发展实施意见 》落地
- ，明确2030年实现
- 基层AI诊疗全覆盖
- 《十五五规划建议
- 》明确推动 生物制
- 造、脑机接口、具
- 身智能等成为新经
- 济增长点、 支持创
- 新药和医疗器械发
- 展、医疗、医保、
- 医药协同发展等
- 《上海市促进高端医疗
- 器械产业全链条发展行
- 动方案》提出到2027
- 年实现新增 500张三类
- 医疗器械注册等目标，
- 聚焦高端医学影像产品
- 、高端人工智能医疗器
- 械等八大重点领域
- 数据来源：Wind，西南证券整理 22
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