购物车
我要投稿
版权投诉
2025-2030年中国生物、生化制品市场专题研究及市场前
2025-11-28
GFR/HER3 ADC双抗进入II期临床，联用方案有望实现弯道超车
- 2026-01-06 15:10:33上传人：胖虎**我胖
-
Aa 小 中 大
君实生物(688180)事件：公司在CDE药物临床试验登记与信息公示平台网站上，登记了一项EGFR/HER3双抗药物JS212，联合PD-1抗体特瑞普利，或PD-1/VEGF双抗JS207，或PD-1/IL-2双抗药物JS213，在晚期肺癌患者中启动一项II期临床研究CTR20255022，其成为全球第二款进入II期临床的EGFR/HER3双抗ADC药物。该研究主要目的是为评估JS21
- 上一篇短期需求回暖难阻市场寻底进程
- 下一篇没有了！
报告网所有机构报告是由用户上传分享，未经用户书面授权，请勿作商用！
