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2025-2030年中国生物、生化制品市场专题研究及市场前
2025-11-28
生物制品行业深度报告：MNC不断加码IO双抗，2026年重磅催化有望持续
- 2026-01-19 11:20:15上传人：初晴**nt
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MNC不断加码IO双抗，2026年重磅催化有望持续目前全球共18款PD-(L)1/VEGF双抗进入临床阶段，其中5款国产已BD出海。截至2026年1月，全球共计18款PD-1/PD-L1双抗进入临床阶段，相较2025年年中新增4款。依沃西单抗：国内注册临床HARMONi-2和HARMONi-6试验OS数据有望于2026年成熟。海外临床目前围绕NSCLC进行全面布局，2025H2新
- 1、 MNC不断加码 IO双抗，2026年重磅催化有望持续
- 1.1、 MNC持续加码 IO双抗，多款 PD-(L)1/VEGF进入全球注册临床
- 1.2、 MNC积极布局全球多适应症， 2026年重磅催化有望持续
- 2、 2026年有望读出 PD-(L)1/VEGF联合ADC的POC数据
- 3、 投资建议
- 4、 风险提示
- 图1： 截至2026年1月，五款 PD-(L)1/VEGF双抗进入国内注册临床阶段
- 图2： 截至2026年1月，三款 PD-(L)1/VEGF双抗进入全球注册临床阶段
- 图3： Summit针对依沃西单抗的未来临床计划及数据读出计划
- 图4： BMS针对普密妥米单抗的临床开发计划
- 图5： BMS预期2026年读出数据的计划
- 图6： Pfizer将于2026年开展PF’4404多个全球临床
- 图7： 截至2026年1月，全球共开 展十六项 PD-(L)1/VEGF双抗联合 ADC的早期临床
- 图8： RC148联合CLDN-18.2 ADC疗效显著
- 图9： 普密妥米单抗联合 TROP2 ADC安全性数据优异
- 图10： BioNTech预期2026年读出数据的计划
- 表1： 截至2026年1月，全球共计 18款PD-(L)1/VEGF双抗进入临床阶段
- 表2： PD-(L)1/VEGF双抗赛道景气度将持续提高，相关标的有望持续受益
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