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百泰生物高端化学原料药产业化项目落户我市襄垣县
陈耳东与百泰生物药业有限公司董事长白先宏举行工作会谈。记者解婷报道：7月1日，市委书记陈耳东与百泰生物药业有限公司董事长白先宏举行工作会谈，就进一步推进合作项目建设、巩固深化合作成果进行深入交流，并共同见证高端化学原料药产业化项目签约。市领导贺鑫、秦苏良参加。百泰生物是中国和古巴合资合作的生物技术高新技术企业，承担了国家高新技术产业研究发展计划、国家高技术产业化示范工程等重大项目，与我市有着良好合...
123生物化学行业研究分析
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生物化学行业研究是指对行业本身进行深入分析和调查的过程。它旨在了解和评估生物化学行业的发展趋势、市场规模、竞争态势、关键成功因素、供应链结构等方面的情况。 生物化学行业研究可以帮助投资者、企业决策者和政策制定者更好地理解行业的现状和未来发展趋势，从而做出明智的投资、经营和政策选择。 生物化学行业研究通常包括收集和分析大量数据、进行市场调研、进行竞争分析、跟踪监测行业动态等工作。相关报告
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化工处召开生物医药和专用精细化学品领域重点企业座谈会
按照李强总工程师关于做好能源化工提质倍增细分领域专题研究的指示和要求，3月14日，化工处在厅内组织四川江化微、四川光亚聚合物等14家龙头企业，专题研究生物医药和专用精细化学品领域提质倍增事宜。 会议上，化工处介绍了能源化工产业提质倍增的背景、思路和打算，参会企业站在行业角度、围绕企业情况对电子化学品、油田化学品、日用化学品、医药中间体、生物化工等行业的存在问题、攻克技术、发展链条、打造产品、...
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省食检中心举办“食品中微生物、农药残留、化学污染物及有害因素等风险评估预警培训班”
为全面提升食品安全风险评估预警能力，2月21日，省食检中心举办了“食品中微生物、农药残留、化学污染物及有害因素等风险评估预警培训班”。邀请了国家食品安全风险评估中心研究员宋雁、白莉，内蒙古自治区疾病预防控制中心主任技师蒲云霞三位资深专家授课。中心及省局食品监管80余人参加培训。培训班重点围绕食品安全危害识别、危害特征描述、膳食暴露评估、风险特征描述等四部分内容，授课专家紧密结合自身科技工作实际，既...
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上海生物医药人才需求每年超10万 对化学药品、医疗器械、生物制品、药物研发服务外包等领域需求较大
记者 李晔 至“十四五”末，上海对化学药品、医疗器械、生物制品、药物研发服务外包等领域需求较大，人才需求在36.8万至47.7万，即平均每年需求超过10万人。这是记者从上海生物医药产业未来创新发展人才主题论坛上获得的信息。 在市经信委指导下，上海市生物医药产业促进中心编制完成了《上海生物医药产业人才发展白皮书》，并在论坛上发布。白皮书介绍，目前上海市生物医药产业从业人员共27.8万人，其中男性13.7万人，女性14.1万人。即便疫情影响，上海生物医药从业者仍较去年增长3.7万人，足见产业引力与韧性。 从人员分布看，浦东新区集聚了全上海45.9%的生物医药从业人员，位列第...
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福建省工业和信息化厅关于福建道御生物药业有限公司年产13200吨沙奎那韦、吉非罗齐等医药化学原料药项目节能报告的审查意见
福建道御生物药业有限公司： 你公司《年产13200吨沙奎那韦、吉非罗齐等医药化学原料药项目申请节能审查的请示》（道御〔2022〕22号）及有关材料收悉，项目代码2018-350781-27-03-011806。项目新增反应釜、反应器、双锥回转干燥器、离心机等主要设备，并配套制冷系统、空压机系统、循环冷却水系统等辅助生产系统，建设13条化学原料药生产线。项目建成投产后将形成年产13200吨医药化学原料药产品生产能力，其中年产5000吨0,0二甲基硫代磷酰胺、3000吨苯肼、1500吨二氯乙腈、1500吨1,2-戊二醇、1000吨叠氮化钠、300吨5-氯-2,2-二甲基戊酸异丁酯、3...
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化学药品及生物制品说明书通用格式和撰写指南施行
5月23日，国家药监局药品审评中心发布《化学药品及生物制品说明书通用格式和撰写指南》（以下简称《指南》）。《指南》自发布之日起施行。 《指南》分为化学药品及治疗用生物制品说明书通用格式和撰写指南、预防用生物制品说明书的通用格式和撰写指南两部分。根据新修订《中华人民共和国药品管理法》及《药品注册管理办法》，说明书中均增加上市许可持有人等信息，并明确上市许可持有人、生产企业、境内联系人有关信息的书...
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化学药仿制药与生物类似药的六大差异
化学仿制药（也称通用名药）是指与品牌药（原研药）在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。美国食品药品管理局（FDA）有关文件指出，能够获得FDA批准的仿制药必须满足以下条件：和被仿制产品含有相同的活性成分，其中的非活性成分可以不同；和被仿制产品的适应症、剂型、规格、给药途径一致；生物等效；质量符合相同的要求；生产的GMP（药品生产质量管理规范）标准和被仿制产品同样严格。...
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关于对广东宝莫生物化工有限公司的危险化学品安全使用许可证颁发公告
根据《危险化学品安全使用许可证实施办法》（原国家安全监管总局令第57号）等规定，经审查，对广东宝莫生物化工有限公司颁发危险化学品安全使用许可证。请该企业严格执行国家有关法律、法规规定，加强安全生产管理，确保生产安全。序号单位名称许可证号事项备注1广东宝莫生物化工有限公司粤珠危化使字〔2022〕 004号新领 特此公告 珠海市应急管理局 2022年1月20日 ...
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市科技局组织化学与精细化工广东省实验室与生物医药企业交流对接
为贯彻落实市委市政府关于“工业立市、产业强市”的工作部署，进一步促进省实验室和汕头生物医药企业的产学研合作，10月30日上午，市科技局组织省实验室科研人员赴广东洛斯特制药有限公司，实地参观实验室和生产车间，并召开交流对接会。 会上，企业负责人介绍了目前企业在生产流程、吹灌封设备等方面的发展现状及研发遇到的问题，希望政府部门能帮助建立医院、科研机构及企业对接的渠道。省实验室科研负责人...
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重庆成为西部地区首个药品首进口岸城市 可办理化学药品首次药品进口备案，助推高端生物医药产业集群发展
2月20日，重庆日报记者从市药品监督管理局召开的重庆获批化学药品首次药品进口备案职能新闻发布会上获悉，经国家药品监督管理局同意，进口单位在重庆可办理化学药品首次药品进口备案手续，重庆成为继北京、上海、广州之后，全国第四个、西部地区首个药品首进口岸城市。据市药监局副局长罗莉介绍，对到岸地为重庆的首次进口化学药品，进口单位可登录“中国国际贸易单一窗口”网站，提交相关报验资料电子版。该局将在线对报验申请...
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兰药药业化学药布洛芬片生物等效性一致性评价研究通过兰州市科技局项目验收
兰药药业化学药布洛芬片生物等效性一致性评价研究通过兰州市科技局项目验收由甘肃兰药药业有限公司承担的《化学药布洛芬片生物等效性一致性评价研究》项目近日通过市科技局组织的专家验收。该项目从产品原辅料、接触药品包装材料的相关特性研究、工艺研究、质量研究、质量标准、稳定性研究，指导工艺放大且生产出合格样品、人体生物等效性研究等方面进行系统研究，完成布洛芬片的一致性药学自评价研究工作，保证所生产的布洛芬片与...
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关于组织申报2013年蛋白类生物药和疫苗发展专项、通用名化学药发展专项的通知
各市发展改革委、财政局、经济和信息化委、卫生局，省直有关单位： 国家发展改革委、财政部、工业和信息化部、卫生部决定2013年继续组织实施蛋白类生物药和疫苗发展专项、通用名化学药发展专项。为做好项目申报工作，现将国家发展改革委办公厅、财政部办公厅、工业和信息化部办公厅、卫生部办公厅《关于组织实施2013年蛋白类生物药和疫苗发展专项、通用名化学药发展专项的补充通知》（发改办高技〔2012〕3420...
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关于组织申报通用名化学药发展及蛋白类生物药和疫苗发展两个专项的通知
各市发展改革委、财政局、经济和信息化委、卫生局，省直有关单位： 国家发展改革委、财政部、工业和信息化部、卫生部决定自今年起联合组织实施通用名化学药发展及蛋白类生物药和疫苗发展两个专项。为做好项目申报工作，现将国家发展改革委办公厅、财政部办公厅、工业和信息化部办公厅、卫生部办公厅《关于组织实施通用名化学药发展专项的通知》（发改办高技〔2012〕919号）、《关于组织实施蛋白类生物药和疫苗发展专项...
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关于“生物电化学耦合厌氧发酵技术研究及示范”等2个拟终止项目公示
根据《广州市科技计划项目管理办法》(穗科规字〔2019〕3号)有关规定，现对“生物电化学耦合厌氧发酵技术研究及示范”等2个拟终止项目予以公示。公示时间为2019年12月24日至2019年12月30日。 相关单位或个人对公示有异议的，可于公示期内向我局书面提出复核申请(受理地址：广州市府前路1号政府大院4号楼东座911室，传真：020-83124167，邮政编码：510030)。单位提出申请复核的...
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A:在特种气体项目的开发过程中，最常见的问题及解决方案如下：##
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A:复合肥产业的行业壁垒较高，且行业发展情景总体向好，但也存在结
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未来几年环氧树脂产业的发展前景如何？有没有特定领域或市场值得关注？
A:未来几年（2025-2030年），环氧树脂产业将保持稳健增长
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你认为目前消毒剂产业面临的最大挑战是什么？
A:当前消毒剂产业面临的最大挑战是多方面的，但综合来看，环保法规
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手机膜技术的进步对于行业发展有什么重要意义？
A:手机膜技术的进步对行业发展具有多方面的深远意义，具体体现在以
