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2025-2030年中国化学制剂市场专题研究及市场前景预测
2025-07-28
福元医药：2023年半年度报告
- 2023-08-15 20:35:15上传人：Th**s.
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一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明（一）公司主要业务公司主要从事药品及医疗器械研发、生产和销售，产品具备较强的竞争力和较高的市场认可度。公司以“专注医药领域，共创健康人生”为使命，致力于打造研
- 第一节 释义
- 第二节 公司简介和主要财务指标
- 第三节 管理层讨论与分析
- 第四节 公司治理
- 第五节 环境与社会责任
- 第六节 重要事项
- 第七节 股份变动及股东情况
- 第八节 优先股相关情况
- 第九节 债券相关情况
- 第十节 财务报告
- 备查文件目录
- 载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人
- 员）签名并盖章的财务报表。
- 报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及
- 公告的原稿 。
- 经现任法定代表人签名和公司盖章的本次半年报全文和摘要。
- 2023 年半年度报告
- 4 / 160
- 第一节 释义
- 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
- 常用词语释义
- 福元医药、北京福元、公司、
- 本公司 指 北京福元医药股份有限公司
- 安徽福元 指 福元药业有限公司，公司之全
- 资子公司
- 浙江爱生 指 浙江爱生药业有限公司，公司
- 之全资子公司
- 国家药监局 指 国家药品监督管理局
- 国家医保目录 指 《国家基本医疗保险、工伤保
- 险和生育保险药品目录》
- 国家基本药物目录 指
- 医 疗 机 构 配 备 使 用 药 品 的 依
- 据，包括两部分：基层医疗卫
- 生机构配备使用部分和其他医
- 疗机构配备使用部分
- 仿制药 指
- 已在国外或国家药监局已批准
- 上市的，已有国家标准的药品
- 的注册申请称为仿制药申请，
- 而获得该注册申请的药品称为
- 仿制药
- 首仿药、首仿 指 国内首先仿制生产并上市销售
- 的仿制类药品
- 药品注册批件 指
- 国家药监局批准某药品生产企
- 业生产该品种而发给的法定文
- 件
- GMP 指
- Good Manufacturing Practice ，
- 药品生产质量管理规范，即国
- 家药监局制定的对国内药品行
- 业 的 药 品 生 产 相 关 标 准 及 条
- 例，要求药品生产企业应具备
- 良好的生产设备、合理的生产
- 过程、完善的质量管理、严格
- 的检测系统等
- 一致性评价 指
- 仿 制 药 质 量 和 疗 效 一 致 性 评
- 价，指对已经批准上市的仿制
- 药，按与原研药品质量和疗效
- 一致的原则，开展仿制药一致
- 性评价
- 带量采购 指 在招标公告中会公示所需药品
- 采购量的药品集中采购
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