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2026-2031年全球及中国脊椎生物制品行业市场现状调研
2026-05-11
医药生物行业月度报告：创新支持政策频出，重点关注创新药及其产业链
- 2024-04-11 17:10:37上传人：残阳**影ヽ
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投资要点：市场回顾：2024年3月，医药生物（申万）板块涨幅为-1.71%，在申万31个一级行业中排名第28位，跑输上证综指、沪深300、深证成指、创业板指0.71、3.26、3.46、3.24个百分点。截止2024年3月31日，医药生物板块PE（TTM，整体法）均值为25.52倍，在申万31个一级行业中排名第8位，位于自2012年以来后7.30%分位数。多地
- （3）对符合条件的新药新技术费用，不计入 DRG病组支付标准，单
- 独支付；（ 4）国谈药和创新医疗器械涉及的诊疗项目，不受医疗机构
- 总额预算指标限制。 《广州开发区（黄埔区）促进生物医药产业高质量
- 发展办法》提出： （1）生物医药顶尖项目最高支持额度 50亿元，支持
- 期限最长 5年；（2）对创新药、改良型新药和生物类似药，在国内临
- 床试验研发费用投入 1000万元以上的，根据其临床研发进度，分阶段
- 最高按实际投入临床研发费用的 40%给予资助：完成 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临
- 床试验的，经认定，分别给予最高 1000万元、2000万元、3000万元
- 扶持，单个企业每年最高资助 1亿元。总的来看，本次医药创新支持
- 政策覆盖面广、针对性强，差异化创新、国际化创新、临床价值高的
- 创新是政策 重点鼓励方向。在政策支持下，创新药的研发速度 有望加
- 快、研发成本有望降低、研发质量有望提高、投资回报率有望提 升，
- 建 议重点关注创新药及其产业链投资机会。
- 风险提示： 耗材、药品价格降幅超预期风险；创新 药研发失败风险；
- 行 业政策风险；行业竞争加剧风险 等。
- 31%
- 21%
- 11%
- 1%
- 9%
- 2023-042023-072023-102024-012024-04
- 医药生物 沪深300
- 行业月度报告 医药生物
- 此报告仅供内部客户参考 -2- 请务必阅读正文之后的免责条款部分
- 行业研究报告
- 内容目录
- 1 行业观点
- 2 市场回顾
- 2.1 整体情况
- 2.2子行业情况
- 2.3个股情况
- 3 行业估值
- 4 行业重要新闻及公司公告
- 5 风险提示
- 图1：2024年1-3月申万一级子行业涨跌幅（流通市值加权平均， %）
- 图2：2024年3月申万一级子行业涨跌幅（流通市值加权平均， %）
- 图3：2024年1-3月份医药生物子行业涨跌幅（ %）
- 图4：2024年3月份医药生物子行业涨跌幅（ %）
- 图5：医药生物 PE情况（截止 2024年3月31日）
- 图6：医药生物板块的历史估值及相对沪深 300的溢价率
- 表1：2024年3月医药生物板块涨幅与跌幅靠前的个股
- 此报告仅供内部客户参考 -3- 请务必阅读正文之后的免责条款部分
- 行业研究报告
- 1 行业观点
- 2024年3月，医药生物（申万）板块涨幅为 -1.71%，在申万 31个一级行业中排名第
- 28位，跑输上证综指、沪深 300、深证成指、创业板指 0.71、3.26、3.46、3.24个百分点 。
- 截止2024年3月31日，医药生物 板块PE（TTM，整体法）均值为 25.52倍，在申万 31
- 个一级行业中排名第 8位，位于自 2012年以来后 7.30%分位数。
- 多地出台医药创新支持政策，建议重点关注创新药及其产业链
- 4月1日，珠海市工业和信息化局 发布《珠海市促进生物医药与健康产业高质量发展
- 若干措施（征求意见稿）》 （以下简称“ 《珠海措施》 ”）。《珠海措施》从 支持研发及产业化 、
- 支持公共服务平台建设 、完善产业发展环境 方面提出 20条措施，其中重点措施包括： 对
- 化学药品 1-2类、生物制品（按药品管理的诊断试剂除外）、中药（中药创新药、中药改
- 良型新药） ，完成 I、II、III 期临床试验阶段的，分 别给予最高 300万元、500万元和1000
- 万元一次性奖励； 获得药品注册证书并实现销售的，按药品注册分类标准给予最高 1000
- 万元奖励； 对创新型高端制剂（包括纳米粒、微球、脂质体、控释、缓释剂型以及微针
- 等创新剂型）单品种首个注册证书再给予 100万元奖励； 对创新药研发期间获得突破性
- 疗法和附条件批准的，再给予 100万元奖励； 单个企业每年新药研 发相关奖励最高不超
- 过2000万元。
- 4月7日，北京市医疗保障局等 9部门制定了《北京市支持创新医药高质量发展若干
- 措施（2024）（征求意见稿）》 （以下简称“《北京 措施》”），向社会公开征求意见 。《北京
- 措施》涵盖创新医药临床研究、审评审批、 贸易、临床应用、医保支付、数据赋能、投
- 融资等，其中重点措施包括：（ 1）临床试验启动整体用时压缩至 28周以内；（2）药品补
- 充申请审评时限从 200日压缩至 60日，药品临床试验审批时限从 60日压缩至 30日；（3）
- 国谈药目录公布后一个月内召开药事会，全年药事会召开不少于 4次；（4）对符合条件
- 的新药新技术费用，不计入 DRG病组支付标准，单独支付 ；（5）国谈药和创新医疗器械
- 涉及的诊疗项目，不受医疗机构总额预算指标限制 ；（6）强化创新医药企业投融资支持 。
- 4月7日，广州开发区管委会 、广州市黄埔区人民政府印发 《广州开发区（黄埔区）
- 促进生物医药产业高质量发展办法 》（以下简称 “《广州黄埔区办法》 ”）。《广州黄埔区办
- 法》从支持全球顶尖项目、 加速科技创新突破 、提升临床试验能力 、支持药械成果转化 、
- 支持拓展海外市场 、推动CRO集聚发展 、加速创新产品应用 等方面提出 16条措施，其
- 中重点措施包括： （1）对具有全球影响力的大师、战略科学家领衔的具备颠覆性技术创
- 新突破、应用前景明确广阔的若干生物医药顶尖项目，给予人才奖励、研发和产业化奖
- 励、投资入股、贴息贷款等全链条支持，最高支持额度 50亿元，支持期限最长 5年；（2）
- 支持国家实验室、国家重大科技基础设施、国际大科学计划的前沿高端创新成果转化和
- 产业化项目落地建设，市、区按 1:1比例对项目最高按总投资额 30%予以支持，单个项
- 目支持金额不超过 1亿元；（3）对创新药、改良型新药和生物类似药，在国内临床试验
- 研发费用投入 1000万元以上的，根据其临床研发进度，分阶段最高 按实际投入临床研发
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