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2025H1特瑞普利单抗销售稳健增长,PD-1/VEGF双抗进入II期临床

  1. 2025-10-08 15:11:47上传人:做个**可爱
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君实生物(688180)事件公司于近日发布2025年半年报,2025H1,公司收入为11.68亿元,同比增长48.64%,净亏损为4.13亿元,同比减亏36.01%,扣非净亏损为4.78亿元,同比减亏23.72%。特瑞普利单抗4项适应症迎来医保元年,并新增获批2项新适应症2025H1,特瑞普利单抗国内市场销售收入约9.54亿元,同比增长约42%,目前在国内共获批

  • 项新增纳入适应症的医保元年,分别为 NSCLC辅助治疗、肾细胞癌 1L、
  • ES-SCLC 1L和PD-L1阳性TNBC 1L,覆盖人群较广。
  • 在国际化布局方面,公司已和利奥制药等合作伙伴在欧盟、英国等超过 80
  • 个国家达成商业化合作,已在美国、欧盟、英国、澳大利亚等 40个国家和
  • 地区获批上市, 2025年1月在澳大利亚获批鼻咽癌的 1L和2L治疗,已在
  • 美国实现商业化销售。
  • PD-1/VEGF双抗已开展 II期临床试验,临床前研究显示抗肿瘤活性强劲
  • PD-1/VEGF双抗JS207目前正处于临床 II期阶段,正在 NSCLC、CRC、TNBC、
  • 肝癌等多个瘤种中展开与化疗、单抗和 ADC等不同药物的联合治疗的探索。
  • 同类产品在头对头研究中显示出比现有 IO疗法K药更优的疗效, PD-1/VEGF
  • 有望成为新一代免疫疗法的基石,大额 BD频出,市场想象空间 或较为可
  • 观。
  • JS207是以高亲和力、临床验证且具有差异性的抗 PD-1药物特瑞普利单抗
  • 为骨架设计的。在临床前研究中, JS207能够高亲和力结合 PD-1和VEGFA,
  • 展示出了与同类药物相当或更优的抗原亲和力、免疫活化及血管增殖调控
  • 作用,在多种肿瘤模型中表现出强劲的抗肿瘤活性,同时具有良好的耐受
  • 性和热稳定性。
  • 临床阶段肿瘤药物管线丰富, BTLA国际多中心 LS-SCLC的III期临床已入组
  • 近400人
  • 公司在研管线丰富。抗 BTLA 单抗 tifcemalimab(JS004)正在开展两项联
  • 合特瑞普利单抗治疗 LS-SCLC(已入组近 400人)和cHL的III期注册临床
  • 研究,是首个开展 III期血液瘤临床的 BTLA靶点药物。此外,公司还有多
  • 个产品在研,包括 EGFR/HER3 双抗ADC(JS212)、PD-1/IL-2 双功能性抗体
  • 融合蛋白( JS213)、PI3K-α 口服小分子抑制剂( JS105)、VEGF/TGF-β 双
  • 抗(JS214)等,不断丰富免疫联合治疗 证据,并尽快推动更多优势产品和
  • 适应症进入关键临床试验阶段。
  • 盈利预测与投资评级
  • 考虑到市场竞争激烈,我们将公司 2025-2026年的营业收入从 34.21亿元、
  • 42.19亿元下调至25.84、34.41亿元,预计 2027年的营业收入为 44.59亿
  • 元;将归母净利润从 -6.28亿元、0.17亿元下调至-6.75亿元、-1.41亿元,
  • 预计2027年的归母净利润为 1.85亿元。维持“买入”评级。
  • 风险提示:产品研发及销售不及预期风险, 临床失败风险,行业政策风险,
  • 市场竞争加剧风险
  • 33%
  • 24%
  • 15%
  • 6%
  • 3%
  • 12%
  • 21%
  • 30%
  • 202 4-10 202 5-02 202 5-06
  • 君实生物 沪深300
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