基因编辑疗法商业化提速 未来打一针就能治愈心脏病？

　　自去年12美国食品和药物管理局（FDA）批准了首个基因编辑治疗药物以来，基因编辑疗法临床在美国加速启动，未来有望看到更多疗法或适应证获得批准，从而能够让数以万计的患者受益。

　　美国FDA批准的首个基因编辑疗法是Vertex公司的一款基于CRISPR/Cas9基因编辑疗法产品CASGEVY，以及蓝鸟公司（Bluebird Bio）的一款基因疗法Lyfgenia，两款药物都用于治疗镰状细胞病（SCD），这是一种罕见的遗传性血液疾病。

　　基因编辑疗法商业化提速